Tecnología y corazón

 La tecnología es esencial en la actualidad para el diagnóstico y tratamiento de enfermedades cardíacas. Los avances tecnológicos han permitido una mejor comprensión de la fisiología del corazón y de los trastornos cardíacos, lo que ha llevado al desarrollo de herramientas y técnicas más efectivas para el tratamiento de estas enfermedades.

Las tecnologías utilizadas para tratar enfermedades cardíacas incluyen desde equipos de diagnóstico, como la tomografía computarizada y la resonancia magnética, hasta dispositivos implantables, como marcapasos y desfibriladores automáticos implantables. Además, las técnicas quirúrgicas también han evolucionado gracias a la tecnología, permitiendo procedimientos menos invasivos y con tiempos de recuperación más cortos.

La tecnología también ha permitido el desarrollo de nuevos fármacos y terapias, como la terapia génica, que pueden ser afectivas en el tratamiento de enfermedades cardíacas. 

En resumen, la tecnología es fundamental en el diagnóstica, tratamiento y prevención de enfermedades cardíacas. Su importancia radica en que ha permitido avances significativos en la comprensión y tratamiento de estas enfermedades, mejorando la calidad de vida y reduciendo la mortalidad de los pacientes con enfermedades del corazón.

Si estás interesado en este tema le recomiendo visitar

https://www.bostonscientific.com/en-US/medical-specialties/interventional-cardiology.html

Canalopatía cardíaca

Las canalopatías cardíacas son anomalías en proteínas de las células que controlan la actividad eléctrica del corazón, y que por lo tanto pueden causar alteraciones del ritmo cardíaco.

Una canalopatái es una defecto en uno o más de los canales microscópicos situados en las paredes de las células del corazón y a través de los cuales los electrolitos, como el sodio, el potasio y el calcio, entran y salen de las células. Este flujo de electrolitos es el responsable de la actividad eléctrica normal del corazón. Existen varios tipos diferentes de canales y un defecto en uno de ellos puede alterar la capacidad del corazón para mantener un ritmo constante. El corazón puede latir de repente demasiado rápido o demasiado lento incluso detenerso por completo.

Las canalopatías pueden estar causadas por un trastorno en el que existe una mutación en uno de los genes que determinan la composición de los canales de las céulas cardíacas. Sin embargo, la canalopatía que algunas personas desarrollan se debe a una complicación de ciertos trastornos autoinmunitarios, como el lupus eritematoso sistémico o bien el Síndrome de Sjogren.

La mayoría de personas con canalopatías no sufren ninguna otra enfermedad cardíaca, commo un infarto de miocardio o una valvulopatía cardíaca.

Con esto, a veces no se llega a tener síntomas, pero es freccuente que haya desmayos debidos a la taquicardia ventricular. La fibrilación ventricular produce paro cardíaco.

Asimismo, para el diagnóstico de las canalopatías cardíacas se pueden realizar diferentes pruebas:

• Electrocardiografía
• Monitorización cardíaca contínua
• Prueba de esfuerzo cardíaco

Normalmente para su diagnóstico se utiliza un cardiodesfribiladro implantable, un pequeño dispositivo que puede detectar peligrosamente un ritmo cardíaco anormal y administar una descarga para corregirla.

BIBLIOGRAFÍA

https://www.msdmanuals.com/es-es/hogar/trastornos-del-coraz%C3%B3n-y-los-vasos-sangu%C3%ADneos/arritmias/canalopat%C3%ADas-card%C3%ADacas#:~:text=Las%20canalopat%C3%ADas%20card%C3%ADacas%20son%20anomal%C3%ADas,causar%20alteraciones%20del%20ritmo%20card%C3%ADaco.&text=Otras%20canalopat%C3%ADas%20card%C3%ADacas%2C%20menos%20frecuentes,S%C3%ADndrome%20de%20repolarizaci%C3%B3n%20precoz

¿Se puede comprar un corazón?

 En términos generales, no se puede comerciar con órganos humanos, incluyendo el corazón. La compra y venta de órganos es ilegal en la mayoría de los países, y existen regulaciones estrictas en todo el mundo para proteger a los donantes y prevenir el tráfico de órganos.

Sin embargo, existen algunos casos en los que los corazones humanos son utilizados con fines comerciales y legítimos, como en la investigación científica y el desarrollo de tecnología médica. Por ejemplo, los corazones humanos pueden ser utilizados para estudiar enfermedades cardíacas y desarrollar nuevos tratamientos y medicamentos. También se utilizan en el entrenamiento de cirujanos y otros profesionales de la salud.

Además, existen algunos casos en los que los corazones de animales son utilizados en trasplantes en humanos. Este procedimiento, conocido como xenotrasplante, aún está en desarrollo y presenta desafíos importantes debido a las diferencias biológicas entre los animales y los seres humanos.

En cualquier caso, es importante tener en cuenta que la donación de órganos es un proceso regulado y controlado que busca garantizar la equidad, la seguridad y la eficacia de los trasplantes de órganos. La donación de órganos es un acto altruista y voluntario, y no debe involucrar ningún tipo de comercio o beneficio financiero para el donante o el receptor. 

Si está interesado en este tema le recomiendo visitar

https://unos.org/

https://www.gob.mx/cenatra

Disección aórtica

Es una afección grave en la cual hay una ruptura en la pared de la arteria principa que transporta la sangre fuera del corazón. A medida que la ruptura se extiende a loo largo de la pared de la aorta, la sangre puede correr por entre las capas de la pared dek vaso sanguíneo (disección). Esto puede llevas a que se presente rompimietno de la aorta o disminución del flujo sanguíneo (isquemia) a los órganos,

Cuando sale del corazón, la aorta sube primero a través del tórax hacia la cabeza (aorta ascendente). Luego, se dobla o se arquea y finalmente baja a travñes del tórax y el abdomen (aorta descendente).

La disección aórtica ocurre con mucha frecuencia debido a una ruptura o dño en la pared interior de la aorta. Esto suele presentarse en la parte torácica de la arteria, aunque también puede ocurrir en laaorta abdominal. con esto, una disección aórtica puede causar un ensanchamieto o abombamiento anormal de la aorta (aneurisma).

La causa exacta se desconoce, pero los riesgos más comunes abarcan: envejecimiento, arteroesclerosis, traumatismos por golpes contundentes al pecho, presión arterial alta, ...

Asimismo, la disección aórtica se presenta aproximadamente en 2  de cada 10.000 personas y puede afectar a cualquier individuo, aunque se observa amayor frecuencia en hombre entre los 40 y 70 años de edad.

BIBLIOGRAFÍA

https://medlineplus.gov/spanish/ency/article/000181.htm#:~:text=Es%20una%20afecci%C3%B3n%20grave%20en,del%20vaso%20sangu%C3%ADneo%20(disecci%C3%B3n).

Tumores cardíacos

Cualquier tipo de crecimiento en el cuerpo es llamado tumor, ya sea que este esté determinado a seR canceroso o no canceroso.

Los tumores malignos crecen rápidamente y pueden esparcirse a otras partes del cuerpo rápidamente, mientras que los tumores benignos crecen lentamente y con fecuencia no son dañinos, dependiendo en que parte del cuerpo se localicen.

Los tumores primarios en el corazñon son raro, ocurriendo en una de cada 2000 personas. Los tumores que se originan en otra parte del cuerpo y después se esparcen al corazón son conocidos como tumores secundarios.

Un tumor no canceros primaro usualmente se desarrolla en la cámara superior izquierda (atrio) del corazón y tiende a ser más común en muejres. Los tumores canceroso son producidos en la mayoría de loos casos por el consumo de tabaco.

Debido a que los tumores cardíacos son raros, y sus síntomas muy similares a los de otras enfermedades cardíacas, normalmente son difíciles de diagnosticar. En el proceso de diagnóstico , si se sesopecha, deben realizarse los siguientes estudios: prubas de sangre, radiografías de pecho, ecocardiograma, electrocardiograma, cateterimso cardíaco, resonancia magnética, tomografía y angiografñia coronaria.

Para el tratamiento de los tumores cardíacos, extraer quirúrgicamente e suna opción la cual tiene como resultado la eliminación del tumor. Otros procedimientos quirúrgicos puedne realizarse para asistir la función del corazón para tumotres primarios no cancerosos. Con esto, en muchos de los casos se realiza un tratamiento muxto, es decir, se realiiza una cirugía para retirar el tumor y se somete al paciente a un tratamiento de quimioterapia y radioterapia.

BIBLIOGRAFÍA

https://cirugiacardiovascular.com.mx/operacion-a-corazon-abierto/enfermedades-cardiovasculares/tumores-cardiacos/

Corazón en criss-cross

 El síndorme de Corazón en Criss-Cross, es una deformidad caradíaca en la cual existe un cruce de los flujos de entrada de los dos ventrículos, a raíz de una torsión del xorazón sobre su eje principal. Esta anomalía es poco común, se estima que aparee en 8 personas de 1.000.000 y en la mayoría de casos se presenta en recién nacidos.

Los síntomas se manifiestan por lo general en dificultadas respiratorias, causando: aleteo nasal, retacción dle hueco supraesternal, tiraje subcostal e intercostal, diaforesis y cianosis. Esta enfermedad también puede identificarse en el resto del cuerpo y se ecidencia en síntomas como: palidez, dificultad para la alimentación, y ruído cardíaco P2 acentuado.

Para determinar si padece este síndorme, se realiza una ecocardiografía bidimensional/doppler color, el cual suscita el cruce de los ventrículos previemente mencionados. para identificar su el feto vene ccon esta dificultad, se realiza un diagnóstico prenantal con una ecografñia doppler color, en la que se analizan los aspectos más importantes del CCH, los cuales muestran una imagen de las cuatro cavidades del tórax fetal logrando identificar s posee esta malformación.

Asimismo, el tratamiento es quirúrgico y consiste en la reparación de las malformaciones principales y limitantes.

BIBLIOGRAFÍA

https://saludycardiologia.com/el-extrano-sindrome-del-corazon-en-criss-cross/

Galicia y el corazón

 La región de Galicia, ha tenido una larga relación con las enfermedades del corazón. La tasa de mortalidad por enfermedades cardiovasculares en Galicia ha sido históricamente alta, aunque ha disminuido en los últimos años.

En respuesta a esta situación, se han llevado a cabo diversas iniciativas para mejorar la salud cardiovascular en la región. Por ejemplo, el Programa Gallego de Detección Precoz de la Enfermedad Cardiovascular ha ayudado a detectar y tratar la enfermedad cardiovascular en una etapa temprana.

Además, el Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares tiene una sede en Galicia, específicamente en la ciudad de Santiago de Compostela, lo que ha ayudado a mejorar la investigación y la atención médica en la región.

En resumen, Galicia ha tenido una larga relación con las enfermedades del corazón, pero se han tomado medidas para mejorar la situación, incluyendo iniciativas de detección precoz y la presencia de instituciones de investigación y atención médica de alto nivel en la región.

Si está interesado en este tema puedes buscar información en

https://www.sergas.es/

https://secardiologia.es/

Tetralogía de Fallot

La tetraógía de Fallot es una afección poco frecuente causada por una combinación de cuatro defectos cardíacos presentes al momento del nacimiento. Estos defectos, que afectan a la estructura del corazón, hacen que fluya sangre con una cantidad insuficiente de oxígeno desde el corazón hacia el resto del cuerpo. En general, los bebés y los niños que tiene esta enfermedad tienen la piel azulada debido a que la sangre no transporta suficiente oxígeno.

A menudo, la tetralogía de Fallot se diagnostica durante el primer año de vida o inmediatamente después. A veces, según la gravedad de los defectos y de los síntomas, la tetralogía de Fallot no se detecta hasta la edad adulta

Todos los bebés que tienen esta patología necesitan cirugía correctiva. La personas con tetralogía requieren controles habituales con médico por el resto de su vida y pueden tener restricciones de actividad

las causas de esrta enferemdad pueden ser varias y est aincluye cuatro defectos: estrechamiento de la válvula pulmonar, un orifcio entre las cavidades inferiores del corazón, desplazamiento de la arteria prinicpal del cuerpo y engrosamiento de la cavida inferior derecha del corazón.

Con esto, si bien la mayoría de los bebés y adultos no tiene inconvenientes después de una cirugía a corazón abierto para reparar los defectos de la enfermedad, las complicaciones a largo plazo son frecuentes.

BIBLIOGRAFÍA

https://www.mayoclinic.org/es-es/diseases-conditions/tetralogy-of-fallot/symptoms-causes/syc-20353477#dialogId34298315

Curiosidades sobre el corazón III

 ¿A que no sabías que...?

17. Las enfermedades cardiovasculares son la primera causa de muerte en todo el mundo. Cada año, causan alrededor de 17 millones de muertes, lo que supone un 32% del total de defunciones. 

18. El animal con el corazón más grande del mundo es la ballena azul. Tiene el tamaño de una persona y puede llegar a pesar 680 kilogramos.

19. Las avispas de la familia Mymaridae son los animales con el corazón más pequeño. Teniendo en cuenta que estos insectos miden unos 0,2 milímetros, ¡necesitaríamos un microscopio para ver su corazón!

20. Un corazón sacado del cuerpo humano puede seguir latiendo y manteniéndose funcional durante horas. Esto es clave para los trasplantes y se debe a que es un órgano autónomo que puede contraerse por sí solo gracias a los impulsos eléctricos que genera. 

21. La jirafa es el único animal con el corazón al revés. Su ventrículo izquierdo es más ancho que el derecho, al contrario que el resto de animales. Esto se debe a que es el que bombea la sangre por su cuello, que, al ser tan largo, hace necesario que el fluido lleve una potencia mayor.

22. La primera operación a corazón abierto se practicó en 1893 por el doctor Daniel Hale Williams, al que le llegó el caso de un joven que había sido apuñalado. 

23. El primer trasplante de corazón se realizó en 1967, en Ciudad del Cabo (Sudáfrica) y el paciente que lo recibió vivió durante 18 días antes de morir de neumonía. 

24. La primera evidencia de enfermedad cardiovascular se remonta a unos 3500 años atrás, y fue detectada en una momia descubierta en Egipto. 

25. El corazón de las mujeres late, de media, unas 10 veces más por minuto que el de los hombres. Esto se debe a que su tamaño es inferior y con cada latido bombea, por lo tanto, menos sangre. 

Información extraída de:

https://quonomy.com/29-increibles-curiosidades-del-corazon-humano-que-no-conocias

https://medicoplus.com/cardiologia/curiosidades-corazon

Síndrome de corazón izquierdo hipoplásico

Cuando hablamos del Síndrome de corazón izquierdo hipoplástico, no sreferimos a un conjunto de trastornos congénitos poco communes que afectan directamente al corazón. Es la principal responsable de las muertes por cardiopatías en la primera semana de vida de un recién nacido.

Dentro de las cuatro cavidades cardíacas existentes hay dos aurículas y dos ventriculos que se conectan mediante vávulas para que el funcionamineto del corazón sea el adecuado. Las artresias aórticas relacionadas con este síndrome suelen conllevar hipoplasias, es decir, desarrollos defectuosos o incompletos, en este caso, de aorta y el ventrículo izquierdo, lado del corazón que también usfre estrechez anómala de la válvula aóritca izquierda, afección conocida como estenosis. Este problmea pued eprovocar graves insuficiencias cardíacas y acabar en el fallecimiento del afectado.

Asimismo, el diagnóstico se puede llevar a cabo durante el embarazo de lamadre o después del nacimineto del bebé. 

Con esto, el tratamiento para algunos problemas de salud asociados al síndrome de hipoplasia del ventrículo izqueirdo incluye: medicamentos, alimentación y la que seguramnete se tenga que realizar, la cirugía.

https://www.cdc.gov/ncbddd/spanish/heartdefects/hlhs.html

Amiloidosis cardíaca

Se trata de un trastorno provocado por depósitos de una proteína anormal en el tejido cardíaco. Esta enfermedad se puede producir por alteraciones genéticas, en formas hereditarias, o deberse a factores externos. La amiloidosis se presenta principalmente en personas mayores, sin embargo, también podemos encontrar pacientes de entre 30 y 40 años.

Al acumularse grandes depósitos de amiloide en el corazón este experimenta una gran rigidez lo que le hace imposible relajarse por completo y llenarse. En cambio el corazón si puede contraerse de forma adecuada el problema es que no llega suficiente sangre al resto de cuerpo debido a que el llenado no es eficiente. Esto puede derivar en un episodio de insuficiencia cardíaca.

Por un lado, tenemos la amiloides hereditaria por transtiretina (ATTRmut), la cual es una amiloidosis en la que los pacientes presentan una mutación por la que la proteína denominada transtiretina es defectuosa y se acumula en el corazón.

Por otro lado, tenemos la amiloides senil o amiloides por trasntiretina no mutada (ATTRwt), este tipo es el más frecuente y los depósitos están formados por transtiretina normal, la cual se desarrolla por una gran producción de TTR normal. En este caso la enfermedad no es genética, por lo que no se hereda ni se transmite a otros familiares. Sus síntomas suele aparecer a partir de los 60 años.

Los síntomas más comunes de la amiloidosis son: micción excesiva durante la noche, fatiga, palpitaciones, dificultad para respirar y inflamación del abdomen, las piernas y los tobillos.

Lo primero que se debe hacer para tratar esta enfermedad es cambiar la dieta reduciendo la cantidad de sal y líquidos. También se suelen administrar diuréticos que ayudan al cuerpo a eliminar líquidos. Además se pueden suministrar medicamentos como la digoxina, los antagonistas del calcio y los betabloqueadores. Otros tratamientos que se pueden utilizar son: la quimioterapia, medicamentos que se enfocan en las proteínas anormales (tafamidis), desfibrilador cardioversor implantable, marcapasos y prednisona.

En cuanto al pronóstico, en el pasado, la amiloidosis cardíaca se consideraba una enfermedad intratable que desencadenaba en la muerte en poco tiempo. Sin embargo, poco a poco las cosas fueron cambiando y, en la actualidad la mayoría de las personas sobreviven y llevan una vida normal, a pesar, de que existen diferentes tipos de amiloidosis que afectan al corazón y que pueden ser muy graves.

Esta enfermedad puede tener complicaciones como fibrilación ventricular, insuficiencia cardíaca congestiva, acumulación de líquidos en el abdomen. aumento de la sensibilidad a la digoxina, presión arterial baja, síndrome del seno enfermo o enfermedad sintomática del sistema de conducción cardíaca.

Si deseas conocer más información acerca de la amiloidosis cardíaca puedes consultar las siguientes páginas web:

https://medlineplus.gov/spanish/ency/article/000193.htm#:~:text=La%20amiloidosis%20card%C3%ADaca%20(%22s%C3%ADndrome%20del,m%C3%A1s%20t%C3%ADpico%20de%20miocardiopat%C3%ADa%20restrictiva.

https://fundaciondelcorazon.com/informacion-para-pacientes/enfermedades-cardiovasculares/cardiopatias-familiares-y-genetica/amiloidosis.html

https://enfermeriaencardiologia.com/salud-cardiovascular/enfermedades/amiloidosis-cardiaca
 

Síndrome de Marfan

El síndorme de Marfan es un trastorno hereditario que afecta el tejido conectivo, es decir, las fibras que sostiene y suetan los ótganos y otras estructuras del cuerpo. El síndorme de Marfan afecta más frecuentemente al corazón, los ojos, los vasos sanguíneos y el esqueleto.

Ls personas con síndorme de Marfan generalmente son altas y delgadas, y sus brazos, piernas, dedos de los pies y las manos son inusulamente largos. El daño causado por el síndorme de Marfan puede ser leve o grave. Si la aorta ( el vaso sanguíneo de mayor tamño que lleva sangre desde el corazón hacia el resto del cuerpo) se ce afectada, la afección puede poner en riesgo la vida.

El tratamiento en general comprende medicamentos para mantener una presión arterial baja, así reducir la tensión sobre la aorta. Es vital realizar controles regualres para verificar la progesión del daño. Muchas personas con siíndrome de Marfan con el timepo requieren cirugía preventiva para reparar la aorta.

BIBLIOGRAFÍA

https://www.mayoclinic.org/es-es/diseases-conditions/marfan-syndrome/symptoms-causes/syc-20350782#:~:text=El%20s%C3%ADndrome%20de%20Marfan%20es,vasos%20sangu%C3%ADneos%20y%20el%20esqueleto.

Estenosis aórtica

La válvula aórtica es la protagonista de esta enfermedad, se trata de la principal arteria que lleva sangre fuera del corazón. Para que la sangre llegue a este gran vaso sanguíneo debe salir del corazón a través de la válvula aórtica. Sin embargo, en la estenosis aórtica la válvula no se abre por completo, por lo que el flujo de sangre desde el corazón se reduce.

Durante la contracción del corazón, la válvula normalmente se abre de 2 a 5 centímetros cuadrados. La válvula aórtica se cierra y evita que la sangre fluya de la aorta ascendente de regreso al corazón, a la vez, que el músculo se va relajando.

Esta enfermedad es poco común entre los jóvenes pero a medida que los años van pasando va aumentando el riesgo de desarrollar la enfermedad. Según estudios realizados recientemente se ha demostrado que en EEUU, la prevalencia de la enfermedad es del 6% o incluso superior a partir de los 75 años.

Los principales factores de riesgo de la enfermedad son: presión arterial alta, niveles anormales de lípidos, diabetes y enfermedad renal crónica. También se han hecho estudios sobre una predisposición genética a desarrollar la enfermedad. La calcificación de la válvula puede provocar su estrechamiento a la vez que provoca una sobrecarga de presión en el corazón desembocando en un engrosamiento y rigidez del músculo cardíaco. 

Para diagnosticar esta enfermedad se utiliza un examen físico que se confirma con una ecocardiografía transtorácica, lo que nos permite conocer el tamaño y el funcionamiento del corazón. Además también podemos conocer el área de la válvula  y un gradiente transvalvular medio. El grado de estenosis más grave es cuando el área es inferior a un centímetro cuadrado y el gradiente medio es superior a 40 milímetros de mercurio.

Entre los síntomas más destacables de la enfermedad tenemos: sonido cardíaco irregular que se escucha a través de un estetoscopio, dolor en el pecho o presión, sensación de desmayo o mareo, falta de aliento, fatiga, latidos del corazón acelerados y aleteos, no comer lo suficiente y no subir lo suficiente de peso.

También existen diferentes métodos para prevenir la estenosis de la válvula aórtica:

- Tomar medidas para evitar la fiebre reumática

- Mantener el corazón sano

- Cuidar los dientes y las encías

Para el tratamiento se suele someter al paciente a una cirugía para reemplazar o reparar la válvula, sino también existe un tratamiento menos invasivo denominado valvuloplastia con globo. En esta intervención se coloca un globo dentro de la arteria de la ingle hasta llegar a la válvula y se infla. De esta manera al inflar el globo se abre la válvula.

Si necesitas leer más información acerca de esta enfermedad puedes consultar las siguientes páginas web:

https://www.cun.es/enfermedades-tratamientos/enfermedades/estenosis-aortica#:~:text=La%20estenosis%20a%C3%B3rtica%20es%20una,pase%20al%20resto%20del%20cuerpo.

https://medlineplus.gov/spanish/ency/article/000178.htm

https://www.mayoclinic.org/es-es/diseases-conditions/aortic-stenosis/symptoms-causes/syc-20353139

Miocardiopatía de Takotsubo

La frase "me has roto el corazón" podría tener un significado literario. Sufrir un desamor o un desengaño amoroso conlleva riesgos severos para la salud del corazón que pueden se irreparables. Un equipo de cientídficos de la Universidad de Aberdeen ha llegado a la conclusión de que el estrés emocional deja huellas en el corazón. El denominado "Sindrome del corazón roto" puede dejar cicatrices físicas irrecuperables. 

En el estudio, financiado por la Fundación Británica del Corazón, los cinetíficos analizaron durante cuatro meses a 52 pacientes con edades comprendidas entre los 28 y 87 años que sufrieron las miocardiopatía de Takotsubo. Una enfermedad para la que el momento no se recetaba ningún tratamiento y se dejaba curar con tiempo y reposo. Al parecer, en la mayoría de los casos, las heridas cicatrizan al cabo de días o semanas. A pesar de esto,  El seguimineto cientídico realizado reveló que estos daños en algunas personas son de larga duración o incluso irreversibles.

Los síntomas que producen esras cicatrices son parecidos a los de un infarto de miocardio y sus consecuencias pueden ser similares. Así, entre el 3 y el 17 por ciento de las personas que padecen este sindrome mueren  alrededor de cinco años después de que sean diagnosticados

BIBLIOGRAFÍA

https://www.redaccionmedica.com/secciones/cardiologia/el-desamor-puede-romper-literalmente-el-corazon-6373

España y el corazón

 España cuenta con una gran cantidad de centros médicos especializados en el tratamiento de enfermedades del corazón. A continuación, se presentan algunos de los mejores sitios en España para el tratamiento de enfermedades del corazón:

1. Instituto Cardiovascular del Hospital Clínic de Barcelona: Este centro se especializa en el diagnóstico y tratamiento de enfermedades cardíacas complejas, como enfermedad coronaria, valvulopatías, arritmias, insuficiencia cardíaca y enfermedades congénitas del corazón.

2. Servicio de Cardiología del Hospital Universitario Gregorio Marañón de Madrid: Este servicio se centra en el tratamiento de enfermedades del corazón, como infarto de miocardio, insuficiencia cardíaca, enfermedades valvulares, arritmias y cardiopatías congénitas.

3. Unidad de Hemodinámica y Cardiología Intervencionista del Hospital Universitario Puerta de Hierro Majadahonda: Esta unidad se dedica a la realización de procedimientos intervencionistas para el tratamiento de enfermedades cardíacas, como angioplastia coronaria, colocación de stents, cierre de defectos cardíacos congénitos y tratamiento de la insuficiencia mitral.

4. Servicio de Cardiología del Hospital Universitario La Paz de Madrid: Este servicio se enfoca en el tratamiento de enfermedades del corazón, como insuficiencia cardíaca, enfermedades coronarias, hipertensión arterial, enfermedades valvulares, arritmias y enfermedades congénitas del corazón.

5. Servicio de Cardiología del Hospital Universitario Virgen del Rocío de Sevilla: Este servicio se especializa en el tratamiento de enfermedades cardíacas, como infarto de miocardio, insuficiencia cardíaca, enfermedades valvulares, arritmias y cardiopatías congénitas.

Estos son solo algunos ejemplos de los muchos centros médicos de alta calidad en España que ofrecen tratamiento para enfermedades del corazón. Los pacientes que buscan tratamiento para enfermedades del corazón deben buscar un centro médico que tenga experiencia en el tratamiento de su afección específica.

Si está interesado en este tema le recomiendo visitar

https://www.clinicbarcelona.org/es/instituto-cardiovascular

Así como las páginas oficiales de los sitios anteriores.

Curiosidades sobre el corazón II

 ¿A que no sabías que...?

9. El latido cardíaco y la respiración cambian y se sincronizan con la música que escuchas. ¿Será cierto que la música calma las bestias?

10. El uso de multivitamínicos puede aumentar el riesgo de padecer un ataque cardíaco. 

11. Los ruidos que hace el corazón se debe al cierre de las válvulas que separan las aurículas y los ventrículos y al impacto de la sangre con los vasos una vez es expulsada de las cavidades. 

12. Si pusiéramos en línea recta todos los vasos sanguíneos (arteria, venas y capilares), obtendríamos un hilo de unos 100,000 kilómetros, aproximadamente, la distancia que supondría ir y volver desde Santiago de Compostela a Sidney dos veces y retornar a la ciudad australiana una vez más. 

13. De los 75 billones de células que reciben sangre del corazón, sólo las córneas en los ojos y los cartílagos articulares no la reciben. 

14. ¿A que siempre has escuchado que el corazón está en el lado izquierdo del pecho? Bien, pues ésto no es del todo cierto: el corazón se encuentra en el centro, pero su vértice apunta al lado izquierdo. 

15. Un 0,01% de la población mundial tiene dextrocardia, es decir, el corazón inclinado hacia la derecha. 

16. El inventor del stent coronario fue el argentino Julio Palmaz y, después de que su proyecto hubiera sido rechazado varias veces, finalmente pudo encontrar un inversor que le ofreció 250,000 dólares. Lo que no sabían era que, desde ese momento, la cifra que iban a ganar sería igual de elevada que el de vidas salvadas. 

Información extraída de:

Datos curiosos del corazón humano. Blog de Medicina, Psicología y Salud. Dr. Alberto Sanagustín. 

Enfermedad de Kawasaki

 La enfermedad de Kawasaki es una patología rara que afecta principalmente a niños pequeños. Se trata de una vasculitis, es decir, una inflamación de los vasos sanguíneos. Esto ocurre cuando por error el sistema inmunitario ataca a los vasos sanguíneos, los cuales se inflaman y pueden estrecharse o incluso cerrarse.

Normalmente, esta enfermedad afecta a niños menores de 5 años aunque es posible que le afecte a niños más mayores o a adultos. La enfermedad de Kawasaki es grave por lo que es importante tratarla de inmediato. 

Entre los síntomas más destacables tenemos:

- Fiebre alta durante un periodo de al menos 5 días.

- Sarpullido, principalmente, en la espalda, pecho y ingle.

- Manos y pies hinchados.

- Enrojecimiento de los labios, revestimiento de la boca, lengua, palmas de las manos y plantas de los pies.

- Piel roja e hinchada en las palmas de la mano y en la planta de los pies, a lo que se le suma descamación de la piel de las extremidades, tanto de las superiores como de las inferiores.

- Conjuntivitis

- Ganglios linfáticos inflamados.

Otros síntomas menos comunes pueden ser: irritabilidad, diarrea, vómitos, dolor abdominal, tos y rinorrea.

Esta enfermedad puede provocar otros problemas como: una aneurisma, inflamación del corazón o problemas de la válvula cardíaca.

Para tratar esta enfermedad se suele utilizar una dosis intravenosa de inmunoglobulina. En adultos también se pueden utilizar aspirinas. Sin embargo, en el caso de los niños no se recomienda debido a que este fármaco puede provocar el Síndrome de Reye en niños.

La mayoría de los pacientes que presentan esta enfermedad se recuperan por completo cuando la enfermedad se detecta y se trata a tiempo. Solo 1 de cada 100 niños puede llegar a morir por problemas cardíacos derivados de la patología.

Si quieres conocer más información acerca de esta enfermedad puedes consultar:

https://medlineplus.gov/spanish/ency/article/000989.htm

https://www.mayoclinic.org/es-es/diseases-conditions/kawasaki-disease/symptoms-causes/syc-20354598

https://www.msdmanuals.com/es-es/professional/pediatr%C3%ADa/trastornos-diversos-en-lactantes-y-ni%C3%B1os/enfermedad-de-kawasaki-ek

Los países mas avanzados en el ámbito del corazón

 Existen varios países que tienen un sistema de salud muy desarrollado y ofrecen un excelente tratamiento para las enfermedades del corazón. Y algunos de estos son:

1. Estados Unidos: El sistema de salud de Estados Unidos es uno de los más avanzados del mundo y cuenta con algunos de los mejores hospitales y médicos en el campo de la cardiología.

2. Canadá: El sistema de salud de Canadá ofrece un tratamiento gratuito o de bajo costo para la mayoría de las enfermedades cardíacas, y su atención médica se encuentra entre las mejores del mundo.

3. Reino Unido: El sistema Nacional de Salud del Reino Unido brinda un tratamiento de alta calidad para las enfermedades del corazón y cuenta con algunos de los mejores especialistas en cardiología.

4. Alemania: Alemania tiene uno de los sistemas de salud más avanzados del mundo, y sus hospitales y médicos son altamente especializados en el tratamiento de enfermedades del corazón.

5. Japón: Japón tiene una de las tasas de mortalidad por enfermedades del corazón más bajas del mundo, y cuenta con un sistema de salud altamente desarrollado y tecnológicamente avanzado.

Cada uno de estos países ha invertido significativamente en la investigación y el tratamiento de las enfermedades del corazón, y cuentan con médicos altamente capacitados y tecnología de vanguardia para brindar un tratamiento eficaz y de alta calidad a los pacientes con enfermedades del corazón.

Si estás interesado en este tema le recomiendo visitar

https://hfsa.org/

https://www.cardiachealth.ca/

Curiosidades sobre el corazón I

 ¿A que no sabías que...?

1. La gente que trabaja once horas o más al día tiene un 67% más de probabilidades de tener un ataque cardíaco. ¡Trabajar en exceso nunca es bueno!

2. La incidencia de enfermedad coronaria, anginas de pecho, infartos o muertes súbitas de los fumadores es proporcional al número de cigarrillos fumados al día y el número de años fumando. 

3. Un cuarto de los infartos de miocardio aparecen sin dolor y sin otros síntomas. Se suelen descubrir tiempo después por un electrocardiograma que se realiza en un control o durante la autopsia, sin antecedentes de síntomas de infarto. Este curso silente es más común en ancianos, diabéticos y después de haber sido sometido a un trasplante de corazón. 

4. Los síntomas de un ataque al corazón en mujeres pueden ser náuseas, sudor frío, indigestión, fatiga repentina, dolores en hombros, espalda y cuello... También puede haber dolor en el pecho, pero es menos frecuente que en los hombres.

5. La densidad de la sangre es algo mayor que la del agua, de manera que el peso en kilogramo es algo mayor. El corazón moviliza más de trescientos kilogramos de sangre a la hora, es decir, más de 7,2 toneladas de sangre al día y más de 2000 toneladas de sangre al año, lo que equivaldría al peso de casi 8 Airbus A380 al año.

6. Los ataques cardíacos durante la actividad sexual son poco frecuentes. Sin embargo, un 75% de los que ocurren en hombres se dan en aquellos que están siendo infieles.

7. El corazón late a unos 70 latidos por minuto, es decir, unas 100,000 veces al día y unas 35 millones de veces al año. En una persona de 70 años, su corazón habrá latido unas 2,500 millones de veces.

8. El pulmón izquierdo es más pequeño que el derecho ya que tiene un pequeño hueco para que se pueda adaptar al corazón. 

Información extraída de: 

Datos curiosos del corazón humano. Blog de Medicina, Psicología y Salud. Dr. Alberto Sanagustín.

Foramen oval permeable

 El foramen oval permeable es una abertura natural entre las dos cavidades superiores del corazón, es decir, entre la aurícula derecha y la aurícula izquierda; que presenta el corazón de los bebés antes de nacer. De esta manera la sangre oxigenada pasa de una aurícula a otra y así el oxígeno y los nutrientes que llegan a través de la placenta de la madre pueden llegar al cerebro y al resto de los órganos. El foramen oval se suele cerrar entre los 6 meses y 1 año de vida.

Cuando un recién nacido respira por primera vez, se produce un cambio de dirección en la circulación de la sangre, ya que está ahora debe pasar por los pulmones del bebé. Está actividad crea una presión que ayuda al cierre del foramen oval. Ahora la sangre no puede circular de una aurícula a otra, debe circular desde el lado derecho del corazón hacia los pulmones para así poder captar oxígeno, y, a continuación, el lado izquierdo del corazón bombea la sangre rica en oxígeno al resto del cuerpo.

En casi todas las personas este foramen se va cerrando progresivamente, pero en algunos casos este foramen puede quedar abierto. Sin embargo, no causa graves problemas ni tiene síntomas importantes, lo único que sucede es que se mezcla la sangre de los lados del corazón.

Esta patología solo se detecta si se realiza un ecocardiograma por alguna otra razón y no suele tratarse. Solo se realiza una cirugía se hay riesgo de sufrir un accidente cerebro-vascular, ya que pequeños coágulos de otras partes del cuerpo se pueden desprender y llegar al corazón a través de la sangre. Los pulmones se encargan de filtrar pequeños coágulos, pero en el caso de pacientes con foramen oval permeable los coágulos pasan de una aurícula a otra sin pasar por los pulmones de manera que pueden pasar al cerebro o a diferentes partes del cuerpo.

También se puede utilizar un tratamiento para prevenir el problema cerebro-vascular en pacientes con el foramen abierto, que es tomando anticoagulantes. Otra opción es colocar a través de las venas un dispositivo en el corazón.

Otra complicación de esta patología, además del riego de accidente cerebro-vascular, es el bajo nivel de oxigenación en sangre (hipoxemia).

Si quieres seguir leyendo acerca de foramen oval permeable puedes consultar las siguientes páginas web:

https://kidshealth.org/es/parents/pfo.html#:~:text=%C2%BFQu%C3%A9%20es%20un%20foramen%20oval,despu%C3%A9s%20del%20nacimiento%20del%20beb%C3%A9.

https://fundaciondelcorazon.com/informacion-para-pacientes/enfermedades-cardiovasculares/foramen-oval-permeable.html

https://www.revespcardiol.org/es-foramen-oval-permeable-situacion-actual-articulo-13123995

Síndrome de Wolff-Parkinson-White

El Síndrome de Wolff-Parkinson-White es una afección en la cual existe una ruta eléctrica adicional del corazón que lleva a períodos de frecuencia cardíaca rápida (taquicardia).

Este síndorme es una de las causas más comunes de problemas de frecuencia cardíaca rápida en bebés y niños.

CAUSAS

Normalmente, las señales eléctricas siguen una determinada ruta del corazón. Esto ayuda al corazón a latir de manera regular. Esto impide que el este tenga latidos adicionales o latidos que sucedan demasiado pronto. 

En las personas con el síndrome de WPW, algunas de als señales eléctricas del corazón bajan por una ruta adicional. Esto puede causar una frecuencia caradíaca muy rápida, llamada taquicardia supraventricular.

La mayoría de la spersonas con este síndrome, no tienen nungún otro probelma cardíaco. Sin embargo, este problema ha sido vinculado con otras afecciones, como la anomalía de Ebstein. Una forma de esta afección también hereditaria.

https://medlineplus.gov/spanish/ency/article/000151.htm

Dextrotransportación de las grandes arterias

 La dextrotransportación de las grandes arterias, o d-TGA, es un defecto congénito de nacimineto en el cual las dos arterias principales por donde sale la sangre del corazón, la arteria pulmonar principal y la aorta, están en posición invertida o transpuestas. Debido a que los bebes que tiene este defecto pueden necesistar cirugía u otros procedimiento poco timepo después de nacer, se lo considera un defecto de nacimineto, o congénito, grave del corazón.

En la transposición de las grandes asterias, la aorta se sitúa delante de la arteria pulmonar y puede estar principalmente al lado derecho o al lado izquierdo de esta. 

En los bebés que no tienen un defecto de nacimiento en el corazón, el lado derecho del corazón bombea la sangre sin oxigenar del corazñon a los pulmonaes a través de la arteria pulmonar. El lado izquierdo del corazón bombea la sangre oxigenada al resto del cuerpo a travñes de la aorta estando esta detrás de la arteria pulmonar. En los bebés con d-TGA, la sangre sin oxigenar que viene del cuerpo entra al lado derecho del corazón. Pero, en lugar de ir a los pulmones, es bombeada directamente al resto del cuerpo a travñes de la aorta. La sangre ocxigenada porveniente de los pulmonaes que entra en el corazón es bombeada directamente de vuelta a los pulmones a travñes de la arteria pulmonar principal. 

Asimismo, en la mayoría de los caso no se conocen las causas de este defecto, pero en todos ellos se pueden realizar dos tipos de cirugía para reparar la d-TGA: la operación de corrección anatómica o de switch arterial y la operación de corrección fisiológica o de switch atrial

BIBLIOGRAFÍA

https://www.cdc.gov/ncbddd/spanish/heartdefects/d-tga.html

El estudio del corazón en el futuro

 El estudio del corazón en el futuro se centrará en el uso de tecnologías avanzadas, como la inteligencia artificial, la realidad aumentada y la biotecnología, para mejorar la precisión del diagnóstico y el tratamiento de enfermedades cardíacas.

Por ejemplo, los investigadores están trabajando en el desarrollo de técnicas de imagen en 3D y 4D que permiten una visualización más detallada y precisa del corazón y su funcionamiento. Además, están explorando la posibilidad de utilizar nanotecnología para entregar medicamentos de manera más precisa y eficiente al corazón.

También se espera que la medicina personalizada, basada en la genética y la información del paciente, juegue un papel importante en el estudio del corazón en el futuro. Loa médicos podrán identificar los factores de riesgo específicos de cada paciente y diseñar tratamientos personalizados que se adapten a las necesidades individuales.

En general, el objetico del estudio del corazón en el futuro será prevenir las enfermedades cardíacas antes de que ocurran y proporcionar tratamientos altamente efectivos y personalizados cuando sean necesarios, lo que permitirá mejorar la salud del corazón y reducir la mortalidad relacionada con enfermedades cardiovasculares.

Si estas interesado en este tema le recomiendo visitar

https://journals.viamedica.pl/index/index

Sangre

La sangre es un fluido complejo, de color rojo, que circula por los vasos sanguíneos y es bombeado por el corazón. Este tejido vivo está compuesto por una parte líquida (plasma) y una parte sólida (células hemáticas: glóbulos blancos, glóbulos rojos y plaquetas).

Los glóbulos rojos, también llamados eritrocitos, son los que se encargan de trasportar el oxígeno por la sangre desde los pulmones hasta los tejidos y órganos. La función principal de los glóbulos blancos es defender al organismo frente infecciones, es decir, forman parte del sistema inmunitario del cuerpo. Las plaquetas participan en la coagulación de la sangre cuando se produce un corte o una herida.

Las principales funciones de la sangre son: trasporte (de gases, nutrientes, hormonas...), protección (respuesta inmunitaria, hemostasis, reparación de lesiones vasculares) y regulación del balance ácido base.

A pesar de que la sangre de todas las personas está compuesta por los mismos elementos básicos, no toda es igual. En realidad existen 8 grupos de sangre que están determinados por la presencia o ausencia de ciertos antígenos.

Los cuatro tipos principales son determinados por la presencia o ausencia se los antígenos A y B. Tenemos el grupo A, que solo tiene el antígeno A en los glóbulos rojos y el anticuerpo B en el plasma; grupo B, que solo tiene el antígeno B en los glóbulos rojos y el anticuerpo A en el plasma; grupo AB, el cual tiene los antígenos A y B en los glóbulos rojos , pero no tiene el anticuerpo A ni B en el plasma; y grupo 0, que no tiene ni antígeno A ni antígeno B en los glóbulos rojos, pero no tiene el anticuerpo A y B en el plasma.

Además tenemos un tercer antígeno, el factor Rh, que puede aparecer como positivo (+, presencia) o negativo (-, ausencia).Generalmente, pacientes con el factor Rh positivo pueden recibir sangre tanto de negativo como positivo. Sin embargo, en el caso de pacientes con Rh negativo solo puede transferir y recibir de pacientes negativos. El donante universal de glóbulos rojos es el paciente que presenta el grupo sanguíneo 0 negativo, en cambio, el donante universal de plasma es el que presenta el grupo sanguíneo AB positivo

Si deseas conocer más información acerca de la sangre puedes consultar:

https://www.redcrossblood.org/espanol/donar-sangre/acerca-de-la-sangre.html

https://www.texasheart.org/heart-health/heart-information-center/topics/la-sangre/

https://medlineplus.gov/spanish/blood.html

Ectopia cordis

La ectopia cordis es una enfermedad rara que se define por una posición anormal del corazón fuera del tórax asociada a defectos del pericardio parietal, diafragma, esternón y, en la mayoría de los casos, cardiopatía. 

La nominación de ectopia cordis fue propuesta por primera vez por Abott en 1898, si bien, pacientes con defectos similares habían sido descritos en décadas anteriores con otras nominaciones. Byron clasificó la ectopia cordis en 4 grupos: cervical, torácica, toracoabdominal y abdominal. En este último grupo se incluye a apcientes con afección de la línea media abdominal (onfalocele) que cumplen las características definitorias de la enfermedad. En 1958, Cantrell publicó un síndrome con 5 defectos: anomaías en la pared torácica, abdominal, diafragma, pericardi y corazón.

Con estp, se descubrió que la ectopia cordis estña producida por defectos segmentariso del desarrollo mesodérmico durante la tercera semana de la vida intrauterina y por alteraciones de las bandas amnióticas, que producen simultáneamente malformaciones cerebrales y toracoabdominales. Cuando existe un embarazo múltiple sólo se afecta uno de los fetos. Rara vez la ectopia cordis se asocia a alteraciones cromosómicas. La existencia de esta enfermedad con cardiopatía severa se puede confirmar en edad perinatla mediante la ecografía vaginal a las 10-12 seman de gestación o abdominal a las 20-22 semanas.

en muchos de los caso, a pesar e haber iniciado intentos de tratamiento quirúrgico, la supervivencia de los pacientes con cardiopatías es muy baja, la mayoría de ellos fallece en la primera semana de vida.

BIBLIOGRAFÍA

https://www.revespcardiol.org/es-anomalias-cardiacas-ectopia-cordis-articulo-13039225#:~:text=La%20ectopia%20cordis%20es%20una%20enfermedad%20rara%20que%20se%20define,mayor%C3%ADa%20de%20los%20casos%2C%20cardiopat%C3%ADa.

Válvulas protésicas

 PRÓTESIS VALVULARES

¿En qué consisten?

Cuando las válvulas cardiacas enferman, se producen dos tipos de lesiones:

- Estrechamiento o fusión de la válvula (estenosis), que dificulta la apertura de la válvula y el paso de sangre.

- Insuficiencias o cierre defectuoso valvular, que hace que la sangre fluya en una dirección incorrecta. 

Algunas lesiones causan sensación de ahogo y fatiga (estenosis mitral), mientras que en otras solo aparece sintomatología en una fase muy avanzada (estenosis aórtica). 

La reparación quirúrgica de una válvula conlleva su reconstrucción o su sustitución por una prótesis valvular. La cirugía se aconseja en personas que han visto disminuida su calidad de vida debido a sintomatología abundante que hace peligrar su vida. 

¿En qué casos se sustituye una válvula?

- En enfermedades congénitas del corazón que producen deformidades de las válvulas.

- En lesiones producidas por fiebre reumática que causan la enfermedad mitral y aórtica.

- En lesiones degenerativas, que aparecen en personas ancianas, por desgaste y calcificación. La más conocida es la estenosis aórtica calcificada del anciano. 

Tipos de prótesis

Mecánicas. Fabricadas plástico o metal, constan de un pequeño cilindro de carbón pirolítico, un material casi tan duro como el diamante y muy poco trombogénico que no comienza a desgastarse hasta unos 80 años después del inicio de su funcionamiento. No obstante, con el paso del tiempo, estas prótesis tienden a obstruirse, lo que obliga a los pacientes a consumir anticoagulantes de forma indefinida. 

Biológicas. Fabricadas de tejido animal o humano, se recomiendan en pacientes que no desean tomar anticoagulantes o que desean seguir con la práctica de deportes de riesgo; en quienes tengan otros problemas médicos; y en mujeres que deseen gestar (no deben tomar anticoagulantes por el riesgo de malformaciones fetales). Existen tres tipos:

- Injertos de la válvula aórtica de un cerdo montada en un anillo.

- Las construidas con la membrana que recubre el corazón de vaca, también montadas en un anillo. 

- Injertos de válvula aórtica de cadáver humano, que se cosen directramente sin anillo. Son las menos utilizadas por la dificultad que supone obtenerlas.

Uno de los inconvenientes de este tipo de prótesis es que su duración ronda tan solo los 12-15 años. 

Problemas que pueden presentar las válvulas protésicas.

• Formación de coágulos. Se pueden romper y detener el flujo sanguíneo en alguna parte del cuerpo.
• Anticoagulación. Puede favorecer sangrados abundantes.
• Endocarditis. Infección de las válvulas con la formación de pequeñas vegetaciones sobre la válvula que pueden llegar a romperla. 
• Fugas o bloqueos por la presencia de tejido cicatrizal.
• Daños de glóbulos rojos, lo que ocasionaría una anemia hemolítica (ruptura de los glóbulos rojos). 

Información extraída de:

https://www.medtronic.com/es-es/tu-salud/tratamientos-y-terapias/endoprotesis-vasculares-cardiacas.html

https://fundaciondelcorazon.com/informacion-para-pacientes/tratamientos/protesis-valvulares.html

Síndrome de Brugada

El síndrome de Brugada es una enfermedad hereditaria, que se produce por la alteración de los genes que se dedican a la formación de las proteínas cardiacas que regulan el paso de los iones a través de la membrana celular. El cambio en el flujo de iones a través de las membranas de las células cardiacas crea alteraciones eléctricas que ayudan en la manifestación de las arritmias, las cuales pueden favorecer la aparición de síncopes o provocar la muerte.

Es una enfermedad poco común, pero las personas que la padecen nacen con ella. Sin embargo, los afectados no descubren que la tienen hasta los 30 o 40 años. Generalmente, el síndrome de Brugada afecta más a hombres que a mujeres y es muy raro que se presente en niños. Un dato curioso es que está patología se observa más frecuentemente en personas de raza asiática.

La mayoría de los pacientes que padecen el síndrome de Brugada no presentan síntomas. Pero en el caso de tenerlos los más frecuentes son: desmayos, latidos irregulares, palpitaciones o paro cardíaco súbito.

Para diagnosticar este tipo de enfermedad se utilizan dos métodos muy comunes:

Por un lado, tenemos el electrocardiograma, el cual les permite a los médicos analizar las corrientes eléctricas del corazón y las características de los latidos. Es probable que el primer electrocardiograma salga normal por lo que para encontrar signos del síndrome de Brugada es necesario realizar varis veces esta prueba. En algunos casos es necesario suministrar al paciente algún fármaco para poder ver los signos en el ECG.

Por otro lado, se utilizan estudios electrofisiológicos, en los cuales se inserta en la arteria de la pierna un catéter largo y delgado que se guía hasta el corazón.

Si deseas saber más información acerca de esta enfermedad puede consultar:

https://www.mayoclinic.org/es-es/diseases-conditions/brugada-syndrome/symptoms-causes/syc-20370489#:~:text=El%20s%C3%ADndrome%20de%20Brugada%20es,inferiores%20del%20coraz%C3%B3n%20(ventr%C3%ADculos).

https://fundaciondelcorazon.com/informacion-para-pacientes/enfermedades-cardiovasculares/sindrome-de-brugada.html

https://www.texasheart.org/heart-health/heart-information-center/topics/sindrome-de-brugada/

Efectos de os entrenamientos e altura.

Al llegar la primavera, se multiplican lso grupos de ciclistas ya atletas profesionales que buscan entrenos en alta monataña para aprovechar sus beneficios y aumentar sus capacidades.

Entrenar a más altura tiene ciertas repercusiohnes ya que cuanta mayor sea la altura, menor será el oxígeno. Es decir, que los pulmones deben abrirse más. El ejercicio tiene un efecto, y este consiste en el incremento de la capacidad de transportar sangre, lo que aumenta el flujo de góbulos rojos. Las consecuencias son positivas, en particular cuando abandonamos las alturas para reincorporarnos a la vida cotidiana, el cuerpo rinde más con menos esfuerzo. En una persona normal, los góbulos rojos ocupan el 40% de la sangre. El trabajo en altitud eleva a capacidad de generar glóbulos rojos en un 10 o un 20%. Así, la capacidad de transporte de oxígeno de a sangre también aumenta por lo que estamos multiplicando la capacidad de esfuerzo durante un ejercicio aeróbico prolongado.

Con esto, la cantidad de góbulos rojos es importante, sobre todo en deportes de resistenia. Triateltas o ciclitas busacan siempre un punto de calidad en la altitud. 

A pesar de esto, para incrementar aun más la cantidad, los deportistas de élite llevan a cabo actuaciones que muchas no veces no están dentro de la legalidad. Estas consisten el la administración de substancias, como la eritropoyetina que incrementen el nivel de góbulos rojos aumentando aun más la capacidad de transporte y permitiéndoles resistir enormes esfuerzos como puede ser una maratón o el Tour de Francia.

BIBLIOGRAFÍA

https://www.runnersworld.com/es/training/a26548930/entrenar-altura-running-oxigeno-beneficios-riesgos/#:~:text=El%20trabajo%20en%20altitud%20eleva,durante%20un%20ejercicio%20aer%C3%B3bico%20prolongado.

No se pueden mezclar los suplementos herbáceos con los medicamentos del corazón

Desde hace años se considera que las hierbas naturales son muy buenas y más seguras, pero, ¿es esto verdad? Según diferentes estudios esta afirmación no es correcta.

Algunos suplementos de hierbas pueden afectar gravemente a la naturaleza de nuestro cuerpo y más si se mezclan con medicamentos recetados, lo que se llama interacción con medicamentos. Es muy común encontrarse con personas que consumen suplementos herbáceos a la vez que toman medicamentos que se usan en el tratamiento de problemas cardíacos y de cuestiones relacionadas con los vasos sanguíneos.

Algunas de las interacciones más comunes son:

Coenzima Q-10

    La consumición de este suplemento puede disminuir la eficacia de la warfarina. Además, si mezclas la coenzima con un medicamento para la presión arterial alta, esta interacción puede reducir la presión.

Danshen

    Este suplemento puede interactuar con algunos fármacos para el corazón como, por ejemplo, los anticoagulantes (aumentando el riesgo de sangrado), los medicamentos para la presión arterial (reduciendo demasiado la presión arterial), digoxina (reduciendo la efectividad del fármaco y aumentando el riesgo de tener un ritmo cardíaco irregular).

Onagra, ajo, ginkgo biloba o serenoa

    Si se mezclan estos suplementos con aspirinas o clopidogrel puede aumentar el riesgo de sangrado.

Ginseng

    Si se toma ginseng a la vez que warfarina, el suplemento puede reducir la eficacia del fármaco.

Regaliz

    La hierba regaliz puede disminuir los niveles de warfarina y contribuir a los efectos de la digoxina.

Hierba de San Juan

    En el caso de esta hierba no se recomienda tomarla con anticoagulantes. Además puede reducir la eficacia de algunos fármacos como los bloqueadores de los canales de calcio, digoxina, warfarina, estatinas y medicamentos antirrechazo o inmunosupresores.

Páginas que puedes consultar para más información:

https://www.mayoclinic.org/es-es/healthy-lifestyle/consumer-health/in-depth/herbal-supplements/art-20046488#:~:text=Los%20suplementos%20de%20hierbas%20pueden%20interactuar%20con%20los%20medicamentos%20que,con%20medicamentos%20pueden%20ser%20riesgosas.

https://www.aarp.org/espanol/salud/farmacos-y-suplementos/info-2022/peligros-de-mezclar-medicinas-y-vitaminas.html

El estudio del corazón en la actualidad

 En la actualidad, el estudio del corazón se realiza a través de una variedad de técnicas y herramientas no invasivas. Los médicos utilizan una combinación de historia clínica, examen físico y pruebas de diagnóstico para evaluar la salud del corazón y detectar enfermedades cardíacas.

Entre las técnicas no invasivas utilizadas para el estudio del corazón se encuentran la electrocardiografía, la ecocardiografía, la tomografía computarizada, la resonancia magnética y la monitorización remota del ritmo cardíaco.

En resumen, en la actualidad el estudio del corazón se realiza a través de una variedad de técnicas y herramientas no invasivas, que permitan a los médicos evaluar la salud del corazón y detectar enfermedades cardíacas con mayor precisión.

Una característica actual del estudio del corazón es el uso de tecnologías digitales y la inteligencia artificial para mejorar la precisión del diagnóstico y el tratamiento de enfermedades cardíacas. Los médicos pueden utilizar software especializado y modelos matemáticos para analizar grandes cantidades de daros médicos, como resultados de pruebas de diagnóstico y registros de salud electrónicos, y obtener información valiosa sobre la salud del corazón de un paciente.

Si estás interesado en este tema le recomiendo visitar

https://medlineplus.gov/spanish/heartdiseases.html

Estudio del corazón en el pasado

 En el pasado, el estudio del corazón se basaba principalmente en la observación y la disección de animales y cadáveres humanos. En la antigua Grecia, el filósofo Aristóteles describió el corazón como el corazón como el órgano central del cuerpo y lo consideró la fuente de la vida y la inteligencia.

Durante la Edad Media, el médico persa Ibn al-Nafis describió por primera vez la circulación pulmonar, que demostraba que la sangre pasaba de las arterias a las venas a través de los pulmones. Esta teoría no fue aceptada ampliamente hasta que el médico William Harvey la redescubrió en el siglo XVII.

En el siglo XIX, el médico francés René Laennec inventó el estetoscopio, que permitió a los médicos escuchar los sonidos del corazón y los pulmones y diagnosticar enfermedades cardíacas con mayor precisión. Más tarde, en el siglo XX, se desarrollaron técnicas de diagnóstico no invasivas, como la radiografía, la electrocardiografía y la ecocardiografía, que permitieron a los médicos examinar el corazón sin la necesidad de cirugía.

En resumen, el estudio del corazón en el pasado se basaba en la observación y la disección de animales y cadáveres humanos. Con el tiempo, se desarrollaron nuevos técnicas y herramientas de diagnóstico, lo que permitió a los médicos examinar el corazón con mayor precisión y sin la necesiad de cirugía.

Si estás interesado en este tema le recomiendo visitar

https://www.ahajournals.org/journal/circ

Cardiopatías congénitas. Causas genéticas

 CAUSAS GENÉTICAS DE LAS CC

La mayoría de los factores genéticos son, en realidad, multifactoriales (85-90%), aunque también se presentan cromosomopatías numéricas y estructurales (5-8%), cambios monogénicos (3-5%) y mitoncondriales y síndromes de genes contiguos. 

Defectos en el desarrollo de la línea media se asocian con alteraciones cardiológicas en el cono y tronco arteriales, y muestran alteraciones genéticas con microdeleciones. En cuanto a las anomalías en la migración celular, las células de la cresta neural contribuyen en la septación aortopulmonar y conotruncal y participan en el desarrollo de la cabeza y el cuello, de manera que las anomalías en estas células pueden producir defectos cardíacos y craneofaciales. 

Por ejemplo, el síndrome de Di George, que se acompañada de aplasia de timo y glándulas paratiroides, se asocia con cardiopatías congénitas relacionadas con el proceso de septación conotruncal. 

De la misma manera, el rasgo clínico de CC del síndrome de Down se ha relacionado con la región cromosómica DSR, que se corresponde al segmento específico del cromosoma 21. El fallo de la fusión de los cojinetes endocárdicos durante el desarrollo embrionario del corazón, que causa canal atrio-ventricular común, podría relacionarse con una mayor adhesividad de los fibroblastos por alteración del colágeno VI, dependiente de genes situados en esa región del cromosoma. 

Otros trastornos estructurales son comunicaciones interaurticulares con y sin bloqueo cardiaco, y el síndrome de Williams. 

Para más información:
Valentin-Rodriguez A. Cardiopatías Congénitas en edad pediátrica, aspectos clínicos y epidemiológicos. Rev Med Elec [Internet]. 2018. [citado 27 Abr 2023]; 40 (4): [aprox 16 p.]. Disponible en: https://revmedicaelectronica.sld.cu/index.php/rme/article/view/2479