El síndorme de Corazón en Criss-Cross, es una deformidad caradíaca en la cual existe un cruce de los flujos de entrada de los dos ventrículos, a raíz de una torsión del xorazón sobre su eje principal. Esta anomalía es poco común, se estima que aparee en 8 personas de 1.000.000 y en la mayoría de casos se presenta en recién nacidos.
Los síntomas se manifiestan por lo general en dificultadas respiratorias, causando: aleteo nasal, retacción dle hueco supraesternal, tiraje subcostal e intercostal, diaforesis y cianosis. Esta enfermedad también puede identificarse en el resto del cuerpo y se ecidencia en síntomas como: palidez, dificultad para la alimentación, y ruído cardíaco P2 acentuado.
Para determinar si padece este síndorme, se realiza una ecocardiografía bidimensional/doppler color, el cual suscita el cruce de los ventrículos previemente mencionados. para identificar su el feto vene ccon esta dificultad, se realiza un diagnóstico prenantal con una ecografñia doppler color, en la que se analizan los aspectos más importantes del CCH, los cuales muestran una imagen de las cuatro cavidades del tórax fetal logrando identificar s posee esta malformación.
Asimismo, el tratamiento es quirúrgico y consiste en la reparación de las malformaciones principales y limitantes.
BIBLIOGRAFÍA
https://saludycardiologia.com/el-extrano-sindrome-del-corazon-en-criss-cross/
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